Сывороточный уровень M2BPGi в диагностике фиброза печени у пациентов с избыточной массой тела и ожирением в Монголии

  • Э. Уранбайгаль Монгольский национальный университет медицинских наук
  • Д. Даваалхам Монгольский национальный университет медицинских наук
  • Р. Отгонбаяр Монгольский национальный университет медицинских наук

Аннотация

Цель работы: оценить диагностические возможности сывороточного биомаркера M2BPGiв выявлении фиброза печени среди людей с избыточной массой тела и ожирением в возрасте от 40 до 65 лет в Монголии. Материалы и методы. Обследовали 3315 человек в возрасте 40-65 лет, проживающих в городских и сельских районах. От участников исследования были получены заполненные анкеты, были проведены антропометрическиеизмерения, УЗИ и лабораторные исследования. Уровень M2BPGi в сыворотке измеряли непосредственно с помощью хемилюминесцентного иммуноферментного метода с использованием автоматического иммуноанализатора.Статистический анализ был выполнен на SPSS вер. 20.0 (SPSSInc., Чикаго, Иллинойс, США). Мы использовали хи-квадрат Пирсона для оценки разницы между параметрами в процентах, а критерий Т - для оценки медианной разницы. Значение p<0,05 считается статистически значимым. Результаты. Из 3315 участников исследования 1955 человек были набраны в Улан-Баторе (59,0%), 1360 человек были из сельской местности. Среди обследованных 1141 (34,4%) были мужчины и 2174 (65,6%) - женщины. 1326(40%) опрошенных имели избыточную массу, а 1038 (31,3%) страдали ожирением. Фиброз печени был обнаружен у51,2% пациентов с ожирением и избыточной массой. Повышение уровня биомаркера M2BPGI в сыворотке значительно отличалось от массы тела, возрастной группы и пола (р <0,0001). Заключение. Из общего числа участников 40% имели избыточный вес и 31,3% страдали ожирением. Фиброзпечени был обнаружен у 51,2% пациентов с ожирением и избыточной массой.

Литература

1. Abe M., Miyake T., Kuno A., et al. Association between Wisteria floribunda agglutinin-positive Mac-2 binding protein and the fibrosis stage of non-alcoholic fatty liver disease // J. Gastroenterol. 2015. Vol. 50. №7. P.776-
2. Athyros V.G., Tziomalos K., Katsiki N., et al. Cardiovascular risk across the histological spectrum and the clinical manifestations of non-alcoholic fatty liver disease: An update // World J Gastroenterol. 2015. Vol. 21. P.6820-6834.
3. Baatarkhuu O., Gerelchimeg T., Munkh-Orshikh D., et al. Epidemiology, Genotype Distribution, Prognosis, Control, and Management of Viral Hepatitis B, C, D, and Hepatocellular Carcinoma in Mongolia // Euroasian Journal of Hepato- Gastroenterology. 2018. Vol. 8. №1. P.57-62. DOI: 10.5005/jpjournals-10018-1260.
4. Baatarkhuu O., Kim D.Y., Ahn S.H., et al. Prevalence and genotype distribution of hepatitis C virus among apparently healthy individuals in Mongolia: a population-based nationwide study // Liver Int. 2008. Vol. 28. №10. P.1389-1395.
5. Baatarkhuu O., Kim D.Y., Bat-Ireedui P., Han K.H. Current situation of hepatocellular carcinoma in Mongolia // Oncology. 2011. Vol. 81. Suppl. 1. P.148-151.
6. Baatarkhuu O., Kim D.Y., Nymadawa P., et al. Clinical features and prognosis of hepatocellular carcinoma in Mongolia: a multicentre study // Hepatol Int. 2012. Vol. 6. №4. P.763-769.
7. Chalasani N., Younossi Z., Lavine J.E., et al; American Gastroenterological Association; American Association for the Study of Liver Diseases; American College of Gastroenterologyh. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: practice guideline by the American Gastroenterological Association, American Association for the Study of Liver Diseases, and American College of Gastroenterology // Gastroenterology. 2012. Vol. 142. P.1592-1609.
8. Dunn W., Xu R., Wingard D.L., et al. Suspected Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Mortality Risk in a Population Based Cohort Study // American Journal of Gastroenterology. 2008. Vol. №9. P.2263-2271. DOI: 10.1111/j.1572-0241.2008.02034.x.
9. European association for the Study of the Liver, European Association for the Study of Diabetes. European Association for the Study of Obesity. EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease // J Hepatol. 2016. Vol. 64. P.1388-1402. DOI: 10.1016/j. jhep.2015.11.004.
10. Hanai T., Shiraki M., Ohnishi S., et al. Impact of serum glycosylated Wisteria floribunda agglutinin-positive Mac-2 binding protein levels on liver functional reserves and mortality in patients with liver cirrhosis // Hepatol. Res. 2015. Vol. 45. №11. P.1083-1090. DOI: 10.1111/hepr.12473.
11. Hannah W.N. Jr., Harrison S.A. Nonalcoholic fatty liver disease and elastography: Incremental advances but work still to be done // Hepatology. 2016. Vol. 63. P.1762-1764.
12. Harrison S.A., Torgerson S., Hayashi P.H. The natural history of nonalcoholic fatty liver disease: a clinical histopathological study // Am J Gastroenterol. 2003. Vol. 98. P.2042-2047.
13. Hsu S.J., Enkhzaya S., Lin Y.Y., et al. Resistance-associated substitution and ledipasvir/sofosbuvir therapy in Mongolian chronic hepatitis C patients. // J Formos Med Assoc. 2019. pii: S0929-6646(19)30819-8. DOI: 10.1016/j.jfma.2019.10.003.
14. Idowu M.O., Chhatrala R., Siddiqui M.B., et al. De novo hepatic steatosis drives atherogenic risk in liver transplantation recipients // Liver Transpl. 2015. Vol. 21. P.1395-1402.
15. Kuno A., Ikehara Y., Tanaka Y., et al. A serum ‘sweetdoughnut’ protein facilitates fibrosis evaluation and therapy assessment in patients with viral hepatitis // Sci Rep. 2013. Vol. 3. P.1065.
16. Kuno A., Kato Y., Matsuda A., et al. Focused differential glycan analysis with the platform antibody-assisted lectin profiling for glycan-related biomarker verification // Mol Cell Proteomics. 2009. Vol. 8. №1. P.99-108.
17. LeoniS., TovoliF., NapoliL., et al. Current guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review with comparative analysis // World J Gastroenterol. 2018. Vol. 24. №30. P.3361-3373.
18. Lonardo A., Byrne C.D., Caldwell S.H., et al. GlobalEpidemiology: Non alcoholic Fatty Liver Disease: Incidence and Prevalence // Hepatology. 2016. Vol. 64. №1. P.73-84.
19. McPherson S., Hardy T., Henderson E., et al. Evidence of NAFLD progression from steatosis to fibrosing-steatohepatitis using paired biopsies: implications for prognosis and clinical management // J Hepatol. 2015. Vol. 62. P.1148-1155.
20. Rinella M.E. Nonalcoholic fatty liver disease: a systematic review // JAMA. 2015. Vol. 313. P.2263-2273.
21. Sorrentino P., Tarantino G., Conca P., et al. Silent nonalcoholic fatty liver disease-a clinical-histological study // J Hepatol. 2004. Vol. 41. P.751-757.
22. Toshima T., Shirabe K., Ikegami T., et al. A novel serum marker, glycosylated Wisteria floribunda agglutinin-positive Mac-binding protein (WFA(+)-M2BP), for assessing liver fibrosis // J Gastroenterol. 2015. Vol. 50. №1. P.76-84. DOI:10.1007/s00535- 014-0946-y.
23. Toshima T., Shirabe K., Takeishi K., et al. New method for assessing liver fibrosisbased on acoustic radiation force impulse:a special reference to the difference between right and left liver // J Gastroenterol. 2011. Vol. 46. №5. P.705-711.
24. Uugantsetseg G., Kim Do.Y., Tserendagva D., et al. Treatment result of peginterferon and ribavirin for chronic viral hepatitis C // Sibirskij Medicinskij Zurnal (Irkutsk). 2016. №8. P.19-22. (in Russian)
25. White D.L., Kanwal F., El-Serag H.B. Association between nonalcoholic fatty liver disease and risk for hepatocellular cancer, based on systematic review // Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2012. Vol. 10. P.1342-1359.e2. DOI: 10.1016/j.cgh.2012.10.001.
26. Williams C.D., Stengel J., Asike M.I., et al. Prevalence of nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis among a largely middle-aged population utilizing ultrasound and Сибирский медицинский журнал (Иркутск), 2019, № 4 liver biopsy: a prospective study // Gastroenterology. 2011. Vol. 140. P.124-131.
27. Wong V.W., Wong G.L., Choi P.C., et al. Disease progression of non-alcoholic fatty liver disease: a prospective study with paired liver biopsies at 3 years // Gut. 2010. Vol. 59. P.969-974.
28. Yamasaki K., Tateyama M., Abiru S., et al. Elevated serum levels of Wisteria floribundaagglutinin-positive human Mac-2 bindingprotein predict the development of hepatocellular carcinoma in hepatitis Cpatients // Hepatology. 2014. Vol. 60. №5. P.1563-1570.
29. Younossi Z.M., Koenig A.B., Abdelatif D., et al. Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease-Meta-analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes // Hepatology. 2016. Vol. 64. P.73-84.
Опубликована
2019-12-01
Как цитировать
УРАНБАЙГАЛЬ, Э.; ДАВААЛХАМ, Д.; ОТГОНБАЯР, Р.. Сывороточный уровень M2BPGi в диагностике фиброза печени у пациентов с избыточной массой тела и ожирением в Монголии. Сибирский медицинский журнал (Иркутск) 16+, [S.l.], v. 159, n. 4, p. 31-35, дек. 2019. ISSN 1815-7572. Доступно на: <https://smj.ismu.baikal.ru/index.php/osn/article/view/412>. Дата доступа: 21 сен. 2021
Раздел
Оригинальные исследования