ГЕПСИДИН И β-ТАЛАССЕМИЯ

  • Назянин Чингиз кызы Гасанзаде Азербайджанский медицинский университет, Баку
  • Таира Алимшах кызы Аскерова Азербайджанский медицинский университет, Баку
  • Гюльнара Аждар кызы Велиева Азербайджанский медицинский университет, Баку
  • Рубая Гадир кызы Абилова Азербайджанский медицинский университет, Баку

Аннотация

Исследовано количество железосодержащих белков гепсидина, ферритина и лактоферрина у 65 больных с β-талассемией. Полученные данные показали, что в самом деле уровень трансферрина по сравнению с результатами лактоферрина низкие. Лактоферрин у больных транспортирует железо больше чем трансферрин. В этом обмене как гуморальный регулятор можно использовать показатели гепсидина, которые изменяются в зависимости от состояния больного и от генетических форм β-талассемии. Определение гепсидина у пациентов с β-талассемией может существенно расширить наши представления о патогенезе многих заболеваний, а для больных с β-талассемией может дать дополнительные уникальные возможности для проведения дифференциальной диагностики различных генетических форм анемии.

Литература

1. Аскерова Т.А., Гасанзаде Н.Ч. Возрастные особенности обмена железа у больных с наследственным гемохроматозом // Проблемы биологии и медицины. – 2016. – Т. 3. Вып. 2. – С. 90-93.
2. Аскерова Т.А., Гасанзаде Н.Ч. Оценка обмена железа у больных с различными генетическими формами -талассемии // Аллергология и иммунология. – 2016. – Т. 17. № 1. – С. 60.
3. Костевич В.А., Соколов А.В., Захарова Е.Т., Васильев В.Б. Анализ содержания и насыщенности железом и медью лактоферрина в молоке у женщин с первого дня и до 5 лет лактации // Медицинский акаде-мический журнал. – 2014. - №2. – С. 20-23.
4. Левина А.А., Казюкова Т.В., Цветаева А.И. и др. Гепсидин как регулятор гомеостаза железа // Педиатрия. – 2008. – Т. 87. № 1. – С. 67-74.
5. Эфендиева Э.Г., Дашкова Н.Г. Влияние десфералотерапии на показатели обмена железа у больных с промежуточной формой -талассемии // Гема¬тология и трансфузиология. – 1987. - № 9. – С. 23-26.
6. Bademan H.H., Tanzi-Fetta RF, Schröter-Urban H, et al. Ferritin in erythrocytes and plasma of patients with iron overload // Blut. – 1985. – Vol. 51 (1). – P. 25-31.
7. Evans R.W., Bomford A.C. Studies on a human transferrin variant // Dept. , Gnu’s nosp. med. seh. London, Biochem, Soc. Trans. – 1984. – Vol. 12. N. 5. – P. 661.
8. Hardy L., Hansen J.L., Kushnar J.I., Knisely A.S. Neonatal haemachro¬ma-tosis. Genetic analysis of transferrin-receptor, Hapofertin and lapoferritin loci and of the human leucocyte antigen class I region // Am. J. Pathol. – 1990. – Vol. 137. N. 1. – P. 149-153.
9. Lombard M., Borhford A.B., Polson R.J., Williams R. Differential expression of transferrin receptors in duodenal mucosasain iron overloads. Evidence for a site-specific defect in genetic hemostasis // Gastroenterology. – 1990. – Vol. 98. N. 4. – P. 976-984.
10. Nemeth E., Valore E.V., Territo A., et al. Severe iron Hepsidin a putative mediator of inflammation is a type II acute-phase protein // Blood. – 2003. – Vol. 101. – P. 2461-2463. – DOI: 10.1182/blood-2002-10-3235
11. Nemeth E., Rivera S., Gabayan V., et al. IL-6 mediates hypoferremia inducing the synthesis of the iron regulatory hormone hepsidin // J Clin Invest. – 2004. – Vol. 113. N. 9. – P. 1271-1276. – DOI: 10.1172/JCI20945
12. Pippard M.G. Iron overload and iron chelation therapy in thalassemia and sickle cell hemoglobinopathies // Acta Haematol. – 1987. – Vol. 78 (2-3). – P. 206-211.
13. Woorwood M. Iron and haemocromatosis // J. Zaherit Metabol. Disease. – 1983. – N 1. Suppl. – P. 217-222.
14. Zanella A., Grodelli L., Berzuini A., et al. Sentitivety and predictive value of serum ferritin and fry erythrocyte protorhyrin for iron deficiency // J. Lab. Clin. Med. – 1989. – Vol. 113. N. 1. – P. 73-78.

REFERENCES
1. Askerova T.A., Gasanzade N.Ch. Age peculiarities of iron metabolism in patients with hereditary hemochromatosis // Problemy biologii i mediciny. – 2016. – Vol. 3. Is. 2. – P. 90-93. (in Russian)
2. Askerova T.A., Gasanzade N.Ch. Assessment of iron metabolism in patients with different genetic forms -thalassemia // Allergologija i immunologija. – 2016. – Vol.17. № 1. – P. 60. (in Russian)
3. Kostevich V.A., Sokolov A.V., Zaharova E.T., Vasil'ev V.B. Analysis of the content and richness in iron and copper, lactoferrin in milk from women from the first day and up to 5 years of lactation // Medicinskij Akademicheskij zhurnal. – 2014. - № 2. – P. 20-23. (in Russian)
4. Levina A.A., Kazjukova T.V., Cvetaeva A.I., et al. Hepcidin as a regulator of iron homeostasis // Pediatrija. – 2008. – Vol. 87. № 1. – P. 67-74. (in Russian)
5. Jefendieva Je.G., Dashkova N.G. Desperateley Impact on indicators of iron metabolism in patients with the intermediate form --thalassemia // Gematologija i transfuziologija. – 1987. - № . – P. 23-26. (in Russian)
6. Bademan H.H., Tanzi-Fetta RF, Schröter-Urban H, et al. Ferritin in erythrocytes and plasma of patients with iron overload // Blut. – 1985. – Vol. 51 (1). – P. 25-31.
7. Evans R.W., Bomford A.C. Studies on a human transferrin variant // Dept. , Gnu’s nosp. med. seh. London, Biochem, Soc. Trans. – 1984. – Vol. 12. N. 5. – P. 661.
8. Hardy L., Hansen J.L., Kushnar J.I., Knisely A.S. Neonatal haemachro¬ma-tosis. Genetic analysis of transferrin-reseptor, Hapofertin and lapoferritin loci and of the human lencocyte antigen class I region // Am. J. Pathol. – 1990. – Vol. 137. N. 1. – P. 149-153.
9. Lombard M., Borhford A.B., Polson R.J., Williams R. Differential expression of transferrin receptors in duodenal mucosasain iron overloads. Evidence for a site-specific defect in genetic hemostasis // Gastroenterology. – 1990. – Vol. 98. N. 4. – P. 976-984.
10. Nemeth E., Valore E.V., Territo A., et al. Severe iron Hepsidin a putative mediator of inflammation is a type II acute-phase protein // Blood. – 2003. – Vol. 101. – P. 2461-2463. – DOI: 10.1182/blood-2002-10-3235
11. Nemeth E., Rivera S., Gabayan V., et al. IL-6 mediates hypoferremia inducing the synthesis of the iron regulatory hormone hepsidin // J Clin Invest. – 2004. – Vol. 113. N. 9. – P. 1271-1276. – DOI: 10.1172/JCI20945
12. Pippard M.G. Iron overload and iron chelation therapy in thalassemia and sickle cell hemoglobinopathies // Acta Haematol. – 1987. – Vol. 78 (2-3). – P. 206-211.
13. Woorwood M. Iron and haemocromatosis // J. Zaherit Metabol. Disease. – 1983. – N 1. Suppl. – P. 217-222.
14. Zanella A., Grodelli L., Berzuini A., et al. Sentitivety and predictive value of serum ferritin and fry erythrocyte protorhyrin for iron deficiency // J. Lab. Clin. Med. – 1989. – Vol. 113. N. 1. – P. 73-78.
Опубликована
2018-03-26
Как цитировать
ГАСАНЗАДЕ, Назянин Чингиз кызы et al. ГЕПСИДИН И β-ТАЛАССЕМИЯ. Сибирский медицинский журнал (Иркутск) 16+, [S.l.], v. 147, n. 8, p. 23-25, март 2018. ISSN 1815-7572. Доступно на: <https://smj.ismu.baikal.ru/index.php/osn/article/view/72>. Дата доступа: 28 окт. 2021
Раздел
Оригинальные исследования