ФОРМИРОВАНИЕ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК НА ПОВЕРХНОСТИ АОРТЫ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)
Аннотация
Работа посвящена изучению in vivo этапов развития липидной инфильтрации пенистых клеток и фор-
мирования из них атеросклеротической бляшки в эксперименте на кроликах породы «Шиншилла». Методом ла-
зерной конфокальной микроскопии впервые проведен трехмерный анализ препаратов аорты кроликов (135 суток
атерогенной диеты), окрашенных Nile red. Экспериментальные данные свидетельствуют, что атеросклеротические
бляшки формируются в областях аорты, занимаемых одиночными моноцитами/макрофагами, которые начинают
поглощать липиды, превращаясь в пенистые клетки. Топография распределения данных клеток на внутренней по-
верхности аорты предопределяет форму развивающейся атеросклеротической бляшки. Дальнейшее формирование
бляшки происходит за счет увеличения липидных накоплений уже существующих пенистых клеток, добавления
новых, образования между ними латеральных контактов и, далее, многослойных структур. В целом, полученные
данные будут служить основой для создания новых методов диагностики, профилактики и лечения атеросклеро-
за.
Литература
1. Судаков Н.П., Клименков И.В., Попкова Т.П. и др. Ранние этапы развития атеросклероза и уровень свободно циркулирующей митохондриальной ДНК крови при экспериментальной дислипопротеидемии // Атеросклероз. 2015. Т.
11. №3. С.15-21.
2. Судаков Н.П., Никифоров С.Б., Пушкарев Б.Г. и др. Механизмы формирования митохондриальной дисфункции клеток сосудов под воздействием перекисно-модифицированных липопротеидов низкой плотности // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2010. №1. С.48-51.
3. Судаков Н.П., Новикова М.А., Липко С.В. и др. Ультра- и наноструктурные нарушения митохондрий клеток печени при экспериментальной дислипопротеидемии // Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2010. Т. 75. №5. С.197-201.
4. Судаков Н.П., Новикова М.А., Никифоров С.Б. и др. Структурно-функциональные нарушения митохондрий печени при атеросклерозе в эксперименте // Известия Иркутского государственного университета. Серия: Биология. Экология. 2008. Т. 1. №2. С.15-19.
5. Судаков Н.П., Никифоров С.Б., Константинов Ю.М. и др. Роль перекисно-модифицированных липопротеидов в механизмах развития митохондриальной дисфункции сосудов при атеросклерозе // Бюллетень Восточно-Сибирского
научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2008. Т. 62. №4. С.85-89.
6. Angheloiu G.O., Haka A.S., Georgakoudi I., et al. Detection of coronary atherosclerotic plaques with superficial proteoglycans and foam cells using real-time intrinsic fluorescence spectroscopy // Atherosclerosis. 2011. Vol. 215. №1. P.96-102. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.11.020.
7. Butcher M.J., Herre M., Ley K., Galkina E. Flow cytometry analysis of immune cells within murine aortas // J. Vis Exp. 2011. Vol. 53. P.2848. DOI: 10.3791/2848.
8. Coia H., Ma N., He A.R., Kallakury B., et al. Detection of a lipid peroxidation-induced DNA adduct across liver disease stages // Hepatobiliary Surg Nutr. 2018. Vol. 7. №2. P.85-97. DOI:10.21037/hbsn.2017.06.01.
9. Koniari I., Mavrilas D., Papadaki H., et al. Structural and biomechanical alterations in rabbit thoracic aortas are associated with the progression of atherosclerosis // Lipids Health Dis. 2011. Vol. 10. P.125. DOI: 10.1186/1476-511X-10-125.
10. Neel B.A., Zong H., Backer J.M., Pessin J.E. Identification of Atypical Peri-Nuclear Multivesicular Bodies in Oxidative and Glycolytic Skeletal Muscle of Aged and Pompe’s Disease Mouse Models // Front Physiol. 2015. Vol. 6. P.393. DOI: 10.3389/
fphys.2015.00393.
11. Suh W.M., Seto A.H., Margey R.J., Cruz-Gonzalez I., Jang I.K. Intravascular detection of the vulnerable plaque // Circ Cardiovasc Imaging. 2011. Vol. 4. №2. P.169-178. DOI: 10.1161/ CIRCIMAGING.110.958777.
12. Sun B., Shi Z., Pu J., et al. Effects of mechanical thrombectomy for acute stroke patients with etiology of large arteryatherosclerosis // J Neurol Sci. 2018. Vol. 396. P.178-183. DOI: 10.1016/j.jns.2018.10.017.
13. Xu S., Huang Y., Xie Y., et al. Evaluation of foam cell formation in cultured macrophages: an improved method with Oil Red O staining and DiI-oxLDL uptake // Cytotechnology. 2010. Vol. 62. №5. P.473-481. DOI: 10.1007/s10616-010-9290-0.
REFERENCES
1. Sudakov N.P., Klimenkov I.V., Popkova T.P., et al. The early events of atherosclerosis development and the level of free circulating mitochondrial DNA in blood in the experimental dyslipidemia // Ateroskleroz. 2015. Vol. 11. №3. P.15-21. (in Russian)
2. Sudakov N.P., Nikifirov S.V., Pushkarev B.G., et al. Mechanisms of mitochondrial dysfunction development in vessels upon peroxidizes LDL Influence // Patologicheskaya fiziologiya i eksperimental’naya terapiya. 2010. №1. P.48-51. (in Russian)
3. Sudakov N.P., Novikova M.A., Lipko S.V., et al. Disturbances in ultra- and nanostructure of liver cells mitochondria under experimental dislipoproteidaemia // Byulleten’ Vostochno-Sibirskogo nauchnogo tsentra Sibirskogo otdeleniya Rossiyskoy
akademii meditsinskikh nauk. 2010. Vol. 75. №5. P.197-201. (in Russian)
4. Sudakov N. P., Novikova M. A., Nikiforov S. B., et al. The structural and functional disturbances of liver mitochondria during experimental atherosclerosis // Izvestiya Irkutskogo gosudarstvennogo universiteta. Seriya: Biologiya. Ekologiya. 2008. Vol. 1. №2. P.15-19. (in Russian)
5. Sudakov N.P., Nikiforov S.B., Konstantinov Yu.M., et al. The role of peroxidised lipoproteids in development of mitochondrial disfunction of blood vessels at atherosclerosis // Byulleten’ Vostochno-Sibirskogo nauchnogo tsentra Sibirskogo otdeleniya Rossiyskoy akademii meditsinskikh nauk. 2008. Vol. 62. №4. P.85-89. (in Russian)
6. Angheloiu G.O., Haka A.S., Georgakoudi I., et al. Detection of coronary atherosclerotic plaques with superficial proteoglycans and foam cells using real-time intrinsic fluorescence spectroscopy // Atherosclerosis. 2011. Vol. 215. №1. P.96-102. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.11.020.
7. Butcher M.J., Herre M., Ley K., Galkina E. Flow cytometry analysis of immune cells within murine aortas // J. Vis Exp. 2011. Vol. 53. P.2848. DOI: 10.3791/2848.
8. Coia H., Ma N., He A.R., Kallakury B., et al. Detection of a lipid peroxidation-induced DNA adduct across liver disease stages // Hepatobiliary Surg Nutr. 2018. Vol. 7. №2. P.85-97. DOI:10.21037/hbsn.2017.06.01.
9. Koniari I., Mavrilas D., Papadaki H., et al. Structural and biomechanical alterations in rabbit thoracic aortas are associated with the progression of atherosclerosis // Lipids Health Dis. 2011. Vol. 10. P.125. DOI: 10.1186/1476-511X-10-125.
10. Neel B.A., Zong H., Backer J.M., Pessin J.E. Identification of Atypical Peri-Nuclear Multivesicular Bodies in Oxidative and Glycolytic Skeletal Muscle of Aged and Pompe’s Disease Mouse Models // Front Physiol. 2015. Vol. 6. P.393. DOI: 10.3389/
fphys.2015.00393.
11. Suh W.M., Seto A.H., Margey R.J., Cruz-Gonzalez I., Jang I.K. Intravascular detection of the vulnerable plaque // Circ Cardiovasc Imaging. 2011. Vol. 4. №2. P.169-178. DOI: 10.1161/ CIRCIMAGING.110.958777.
12. Sun B., Shi Z., Pu J., et al. Effects of mechanical thrombectomy for acute stroke patients with etiology of large arteryatherosclerosis // J Neurol Sci. 2018. Vol. 396. P.178-183. DOI: 10.1016/j.jns.2018.10.017.
13. Xu S., Huang Y., Xie Y., et al. Evaluation of foam cell formation in cultured macrophages: an improved method with Oil Red O staining and DiI-oxLDL uptake // Cytotechnology.2010. Vol. 62. №5. P.473-481. DOI: 10.1007/s10616-010-9290-0.
11. №3. С.15-21.
2. Судаков Н.П., Никифоров С.Б., Пушкарев Б.Г. и др. Механизмы формирования митохондриальной дисфункции клеток сосудов под воздействием перекисно-модифицированных липопротеидов низкой плотности // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2010. №1. С.48-51.
3. Судаков Н.П., Новикова М.А., Липко С.В. и др. Ультра- и наноструктурные нарушения митохондрий клеток печени при экспериментальной дислипопротеидемии // Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2010. Т. 75. №5. С.197-201.
4. Судаков Н.П., Новикова М.А., Никифоров С.Б. и др. Структурно-функциональные нарушения митохондрий печени при атеросклерозе в эксперименте // Известия Иркутского государственного университета. Серия: Биология. Экология. 2008. Т. 1. №2. С.15-19.
5. Судаков Н.П., Никифоров С.Б., Константинов Ю.М. и др. Роль перекисно-модифицированных липопротеидов в механизмах развития митохондриальной дисфункции сосудов при атеросклерозе // Бюллетень Восточно-Сибирского
научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2008. Т. 62. №4. С.85-89.
6. Angheloiu G.O., Haka A.S., Georgakoudi I., et al. Detection of coronary atherosclerotic plaques with superficial proteoglycans and foam cells using real-time intrinsic fluorescence spectroscopy // Atherosclerosis. 2011. Vol. 215. №1. P.96-102. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.11.020.
7. Butcher M.J., Herre M., Ley K., Galkina E. Flow cytometry analysis of immune cells within murine aortas // J. Vis Exp. 2011. Vol. 53. P.2848. DOI: 10.3791/2848.
8. Coia H., Ma N., He A.R., Kallakury B., et al. Detection of a lipid peroxidation-induced DNA adduct across liver disease stages // Hepatobiliary Surg Nutr. 2018. Vol. 7. №2. P.85-97. DOI:10.21037/hbsn.2017.06.01.
9. Koniari I., Mavrilas D., Papadaki H., et al. Structural and biomechanical alterations in rabbit thoracic aortas are associated with the progression of atherosclerosis // Lipids Health Dis. 2011. Vol. 10. P.125. DOI: 10.1186/1476-511X-10-125.
10. Neel B.A., Zong H., Backer J.M., Pessin J.E. Identification of Atypical Peri-Nuclear Multivesicular Bodies in Oxidative and Glycolytic Skeletal Muscle of Aged and Pompe’s Disease Mouse Models // Front Physiol. 2015. Vol. 6. P.393. DOI: 10.3389/
fphys.2015.00393.
11. Suh W.M., Seto A.H., Margey R.J., Cruz-Gonzalez I., Jang I.K. Intravascular detection of the vulnerable plaque // Circ Cardiovasc Imaging. 2011. Vol. 4. №2. P.169-178. DOI: 10.1161/ CIRCIMAGING.110.958777.
12. Sun B., Shi Z., Pu J., et al. Effects of mechanical thrombectomy for acute stroke patients with etiology of large arteryatherosclerosis // J Neurol Sci. 2018. Vol. 396. P.178-183. DOI: 10.1016/j.jns.2018.10.017.
13. Xu S., Huang Y., Xie Y., et al. Evaluation of foam cell formation in cultured macrophages: an improved method with Oil Red O staining and DiI-oxLDL uptake // Cytotechnology. 2010. Vol. 62. №5. P.473-481. DOI: 10.1007/s10616-010-9290-0.
REFERENCES
1. Sudakov N.P., Klimenkov I.V., Popkova T.P., et al. The early events of atherosclerosis development and the level of free circulating mitochondrial DNA in blood in the experimental dyslipidemia // Ateroskleroz. 2015. Vol. 11. №3. P.15-21. (in Russian)
2. Sudakov N.P., Nikifirov S.V., Pushkarev B.G., et al. Mechanisms of mitochondrial dysfunction development in vessels upon peroxidizes LDL Influence // Patologicheskaya fiziologiya i eksperimental’naya terapiya. 2010. №1. P.48-51. (in Russian)
3. Sudakov N.P., Novikova M.A., Lipko S.V., et al. Disturbances in ultra- and nanostructure of liver cells mitochondria under experimental dislipoproteidaemia // Byulleten’ Vostochno-Sibirskogo nauchnogo tsentra Sibirskogo otdeleniya Rossiyskoy
akademii meditsinskikh nauk. 2010. Vol. 75. №5. P.197-201. (in Russian)
4. Sudakov N. P., Novikova M. A., Nikiforov S. B., et al. The structural and functional disturbances of liver mitochondria during experimental atherosclerosis // Izvestiya Irkutskogo gosudarstvennogo universiteta. Seriya: Biologiya. Ekologiya. 2008. Vol. 1. №2. P.15-19. (in Russian)
5. Sudakov N.P., Nikiforov S.B., Konstantinov Yu.M., et al. The role of peroxidised lipoproteids in development of mitochondrial disfunction of blood vessels at atherosclerosis // Byulleten’ Vostochno-Sibirskogo nauchnogo tsentra Sibirskogo otdeleniya Rossiyskoy akademii meditsinskikh nauk. 2008. Vol. 62. №4. P.85-89. (in Russian)
6. Angheloiu G.O., Haka A.S., Georgakoudi I., et al. Detection of coronary atherosclerotic plaques with superficial proteoglycans and foam cells using real-time intrinsic fluorescence spectroscopy // Atherosclerosis. 2011. Vol. 215. №1. P.96-102. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.11.020.
7. Butcher M.J., Herre M., Ley K., Galkina E. Flow cytometry analysis of immune cells within murine aortas // J. Vis Exp. 2011. Vol. 53. P.2848. DOI: 10.3791/2848.
8. Coia H., Ma N., He A.R., Kallakury B., et al. Detection of a lipid peroxidation-induced DNA adduct across liver disease stages // Hepatobiliary Surg Nutr. 2018. Vol. 7. №2. P.85-97. DOI:10.21037/hbsn.2017.06.01.
9. Koniari I., Mavrilas D., Papadaki H., et al. Structural and biomechanical alterations in rabbit thoracic aortas are associated with the progression of atherosclerosis // Lipids Health Dis. 2011. Vol. 10. P.125. DOI: 10.1186/1476-511X-10-125.
10. Neel B.A., Zong H., Backer J.M., Pessin J.E. Identification of Atypical Peri-Nuclear Multivesicular Bodies in Oxidative and Glycolytic Skeletal Muscle of Aged and Pompe’s Disease Mouse Models // Front Physiol. 2015. Vol. 6. P.393. DOI: 10.3389/
fphys.2015.00393.
11. Suh W.M., Seto A.H., Margey R.J., Cruz-Gonzalez I., Jang I.K. Intravascular detection of the vulnerable plaque // Circ Cardiovasc Imaging. 2011. Vol. 4. №2. P.169-178. DOI: 10.1161/ CIRCIMAGING.110.958777.
12. Sun B., Shi Z., Pu J., et al. Effects of mechanical thrombectomy for acute stroke patients with etiology of large arteryatherosclerosis // J Neurol Sci. 2018. Vol. 396. P.178-183. DOI: 10.1016/j.jns.2018.10.017.
13. Xu S., Huang Y., Xie Y., et al. Evaluation of foam cell formation in cultured macrophages: an improved method with Oil Red O staining and DiI-oxLDL uptake // Cytotechnology.2010. Vol. 62. №5. P.473-481. DOI: 10.1007/s10616-010-9290-0.
Опубликована
2019-02-16
Как цитировать
СУДАКОВ, Николай Петрович et al.
ФОРМИРОВАНИЕ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК НА ПОВЕРХНОСТИ АОРТЫ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ).
Сибирский медицинский журнал (Иркутск) 16+, [S.l.], v. 155, n. 4, p. 17-20, фев. 2019.
ISSN 1815-7572. Доступно на: <http://smj.ismu.baikal.ru/index.php/osn/article/view/321>. Дата доступа: 24 фев. 2025
Выпуск
Раздел
Оригинальные исследования
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial» («Атрибуция — Некоммерческое использование») 4.0 Всемирная.
