PHEOCHROMOCYTOMA/PARAGANGLIOMA: PROBLEMATIC FOR TERMINOLOGY, DIAGNOSIS AND TREATMENT
Abstract
The literary review presents modern concepts of pheochromocytoma and paraganglioma, the frequency of their detection in sporadic and genetically determined variants. Their features are described with adrenal and extraadrenal localization, as well as with multiple tumors. Modern approaches in the diagnosis and treatment of these tumors are indicated.
References
1. Аюпов А.М., Чернышев В.Н., Казанцев А.В. Опухоли надпочечников и артериальная гипертензия // Сучасни медычни технологии. – 2013. – №3. – С. 15-16.
2. Бельцевич Д.Г., Кузнецов Н.С. Феохромоцитома у детей // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Рязань, 2005. – С. 52-56.
3. Бельцевич Д.Г. Феохромоцитома. // Нейроэндокринные опухоли: Общие принципы диагностики и лечения. – М.: Кодекс, 2015. – С. 413-434.
4. Богатырев О.П., Полякова Г.А., Бритвин Т.А. и др. Вненадпочечниковые феохромоцитомы // Сучасни медычни технологии. – 2013. – №3. – С. 29-31.
5.Гольбрайх В.А., Ребров В.В., Кухтенко Ю.В. Результаты хирургического лечения гормонально активных заболеваний надпочечников в отдаленном периоде // Современные аспекты хирургического лечения эндокринной патологии. – Киев, 2006. – С. 136-138.
6. Ершова Е.В., Юкина М.Ю., Трошина Е.А. и др. Синдром фон Хиппеля-Линдау // Ожирение и метаболизм. – 2011. – №2. – С. 65-67.
7. Заривчацкий М.Ф., Колеватов А.П., Шевчук Е.В. и др. Двусторонняя надпочечниковая семейная феохромоцитома (опыт диагностики, периоперационного ведения и обсуждения) // Очерки клинической эндокринологии. – Харьков, 2011. – С. 161-168.
8. Калинин А.П., Полякова Г.А. Морфологические критерии, иммуногистохимические маркеры в прогнозировании злокачественности феохромоцитом надпочечников // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Челябинск, 2010. – С. 136-138.
9. Киселева Т.П., Васьков В.М., Морозов М.А. и др. Врачебная тактика при хромаффиномах // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Пермь, 2008. – С.107-108.
10. Кэплин М., Кволс Л. Нейроэндокринные опухоли. – Руководство для врачей. – М.: Практическая медицина, 2011. – 224 с.
11. Лукьянов С.А., Сергийко С.В. Болезнь Гиппеля-Линдау тип 2С (VHL-синдром) в двух поколениях одной семьи // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Самара, 2015. – С. 484-488.
12. Майстренко Н.А., Ромащенко П.Н., Струков Е.Ю. и др. Случай хирургического лечения феохромоцитомы надпочечника и вненадпочечниковых параганглиом // Очерки клинической эндокринологии. – Харьков, 2011. – С. 226-232.
13. Матякин Е.Г., Дан В.Н., Шубин А.Д. и др. Параганглиомы шеи (хемодектома). – М.: Вердана, 2005. – 240 с.
14. Мельниченко Г.А., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г. и др. Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по диагностике и лечению феохромоцитомы/параганглиомы // Эндокринная хирургия. – 2015. – №3. – С. 15-33.
15. Непомнящая С.Л., Лисицин А.В. Эндовидеохирургические вмешательства в лечении заболеваний надпочечников // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Челябинск, 2010. – С. 229-232.
16. Пинский С.Б., Белобородов В.А., Дворниченко В.В. Множественные эндокринные неоплазии. – Новосибирск: Наука, 2012. – 164 с.
17. Пинский С.Б., Белобородов В.А., Дворниченко В.В., Батороев Ю.К. Нейроэндокринные опухоли. – Новосибирск: Наука, 2016. – 352 с.
18. Романчишен А.Ф., Махароблишвили Д.В., Пилькевич О.Я., Гостимский А.В. Наш опыт хирургического лечения артериальной гипертензии надпочечникового происхождения // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Ижевск, 2009. – С. 216-220.
19. Сергийко С.В., Лукьянов С.А., Палько Н.Н. Особенности гемодинамических изменений, диагностической и лечебной тактики у больных с «немыми» феохромоцитомами // Сучасни медычни технологии. – 2013, №3 (19). – С. 190-192.
20. Черенько С.М., Ларин А.С., Товкай А.А. Структура злокачественных новообразований надпочечников среди 500 последовательных адреналэктомий // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Харьков, 2011. – С. 455-457.
21. Шнайдер Н.А., Шаповалова Е.А. Нейрофиброматоз 1-го типа (болезнь Реклингаузена) // Вопросы практической педиатрии. – 2011. – Т. 6. №1. – С.83-88.
22. Юкина М.Ю., Тюльпаков А.Н., Трошин Е.А., Бельцевич Д.Г. Болезнь фон Гиппеля-Линдау (VHL-синдром) // Проблемы эндокринологии. – 2012. - №2. – С. 34-40.
23. Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г., Тюльпаков А.Н. Феохромоцитома/параганглиома: клинико-генетические аспекты // Проблемы эндокринологии. – 2013. – №3. – С. 19-26.
24. Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г. Наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 1. // Терапевтический архив. – 2015. – №9. – С. 102-105.
25. Юкина М. Ю., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г. Наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 2 // Терапевтический архив. – 2015. – №10. – С. 115-119.
26. Algeciras-Schimnich A., Preissner C., Young W., et al. Plasma chromogranin A or urine fractionated metanephrines follow-up testing improves the diagnostic accuracy of plasma fractionated metanephrines for pheochromocytoma // J. Clin. Endocrinol. Metabol. – 2008. – Vol. 93. – P. 91-95.
27. Amar L. Genetic testing in pheochromocytoma or functional paraganglioma // J. Clin. Oncol. – 2005. – Vol. 23. – P. 8812-8818.
28. Baysal B., Willett-Brozick J., Lawrence E., et al. Prevalence of SDHB, SDHC and SDHD germline mutations in clinic patients with head and neck paragangliomas // J. Med. Genet. – 2002. – Vol. 39. – P. 178-183.
29. Benn D., Gimenez-Roqueplo A., Reilly J., et al. Clinical presentation and penetrance of pheochromocytoma/paraganglioma syndromes // J. Clin. Endocrinol. Metabol. – 2006. – Vol. 91. – P. 790-836.
30. De Lellis R., Lloyd R., Heitz Ph., Eng C. Pathology and Genetics Tumours of Endocrine Organs. – IARC Press, Lyon. – 2004.
31. Diner E., Francs M., Behari A., et al. Partial adrenalectomy: the National Cancer Institute experience // Urology. – Vol. 66. – P. 19-23.
32. Evans D., Komminoth P., Scheithauer B., Peltonen J. Neurofibromatosis type 1 // De Lellis R., et al. Pathology and Genetics Tumours of Endocrine Organs. – IARC Press, Lyon, 2004. – P. 243-248.
33. Gagel R., Marx J. Multiple endocrine neoplasia // Williams Texbook of Endocrinology. – Sundery Philadelf, 2008. – P. 1705-1734.
34. Gentile S., Rainero J., Savi L., et al. Brain metastasis from pheochromocitoma in a patient with multiple endocrine neoplasia type 2A // Panminerva Med. – 2001. – Vol. 43. – P. 305-306.
35. Gimenez-Roqueplo A., Lehnert H., Mannelli M. Pheochromocytoma new genes and screening strategies // Clin. Endocrinol (Oxf). – 2006. – Vol. 65. – P. 699-705.
36. Gimm O., Koch C., Januszewicz A., et al. The genetic basis of pheochromocytoma // Front Horm Res. – 2004. – Vol. 31. – P. 45-60.
37. Hinze R., Machens A., Schneider V., et al. Simultaneous occurring liver metastases of pheocromocytoma and medullary thyroid carcinoma – a diagnostic pitfall with clinical implications for patients with multiple endocrine neoplasia type 2A // Pathol. Res. Pract. – 2000. – Vol. 196. – P. 477-481.
38. Jafri M., Whitworth J., Rattenberry E., et al. Evolution of SDHB, SDHD and VHL gene susceptibility testing in the assessment of individuals with non-syndromic pheochromocytoma, paraganglioma and head and neck paraganglioma // Clin. Endocrinol (Oxf). – 2013. – Vol. 78. – P. 898-906.
39. Ikeda Y., Takami H., Tajima G., et al. Laparoscopic partial adrenalectome // Biomed. Pharmacother. – 2002. – Vol. 56. – P. 126-131.
40. Kaltsas G., Papodogias D., Grossman A. The clinical presentation (symptoms and signs) of sporadic and familial chromaffin cell tumours (pheocromocytomas and paragangliomas) // Front. Horm. Res. – 2004. – Vol. 31. – P. 61-75.
41. Kim J. Von Hippel-Linday syndrome // Advances in experimental medicine and biology. – 2010. – Vol. 685. – P. 228-249.
42. Koch C., Mauro D., Walther M. Pheochromocitomas in VHL disease: distinct histopathologic phenotype compared to pheochromocytoma in multiple endocrine neoplasia type 2 // Endocrine Pathol. – 2002. – Vol. 13 (1). – P. 17-27.
43. Legius E., Brems H. Neurofibromatosis type 1 // In C. Fletcher et al. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone. – IARC, Lyon, 2013. – P. 386-387.
44. Lenders J., Eisenhofer G., Mannelli M., et al. Guidelines on Pheochromocytoma and Paraganglioma // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2014. – Vol. 99. – P. 1915-1942.
45. Lonser R., Glenn G., Wather W., et al. Von Hippel-Lindau disease // Lancet. – 2003. – Vol. 361. – P. 2059-2067.
46. Maher E., Nathanson K., Komminoth P., et al. Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) // In. De Lellis R. et al. Pathology and Genetic Tumours of Endocrine Organs, IARC Press, Lyon, 2004. – P. 230-237.
47. Martucci V., Pacak K. Pheochromocytoma and paraganglioma: diagnosis, genetics, management and treatment // Curr. Probl. Cancer. – 2014. – Vol.38. – P. 7-41.
48. Nathanson K., Baysal B., Drovdic C., et al. Familial paraganglioma-pheochromocytoma syndromes caused by SDHB, SDHC and SDHD mutation // In. De Lellis R. et al. Pathology and Genetic Tumours of Endocrine Organs, IARC Press, Lyon, 2004. – P. 238-242.
49. Neuman H., Berger D., Sigmund G., et al. Pheochromocytomas, multiple endocrine neoplasia type 2, and von Hippel-Lindau disease // N. Engl. J. Med. – 1993, Vol. 329. – P. 1531-1538.
50. Neuman H., Bausch B., Mewhinney S., et al. Germ-line mutations in nonsyndromic pheochromocytoma // N. Engl. J. Med. – 2002, Vol. 346 (19). – P. 1459-1466.
51. Stratakis C., Carney J. The triad of paragangliomas, gastric stromal tumours and pulmonary chondromas (Carney triad), find the duad of paragangliomas and gastric stromal sarcomas (Carney-Stratakis syndrome): molecular genetics and clinical implicatios // Inter. Med. – 2009. – Vol. 1. – P. 43-52.
52. Thompson L. Pheochromocytoma of the Adrenal gland Scaled Score (PASS) to separate benign from malignant neoplasms: a clinicopathologic and immunophenotypic study of 100 cases // Am. J. Surg. Pathol. – 2002. – Vol. 26. – P. 551-566.
53. Van der Harst, de Krijger R., Dinjens W., et al. Germline mutations in the VHL gene in patients presenting with pheochromocytomas // Int. J. Cancer. – 1998. – Vol. 77. – P. 337-340.
54. Walker L., Thompson D., Easton D. A prospective study of neurofibromatosis type 1 cancer incidence in the UK // Br. J. Cancer. – 2006. – Vol. 95. – P. 233-238.
55. Wather M., Reiter R., Keiser H., et al. Clinical and genetic characterization of pheochromocytoma in von Hippel-Lindau familes: comparison with sporadic pheochromocytoma gives insight into natural history of pheochromocytoma // J. Urol. – 1999. – Vol. 162. – P. 659-664.
56. Williams V., Lucas J., Babcock M., et al. Neurofibromatosis type 1 Revisited // Pediatrics. – 2009. – Vol. 123. – P. 124-133.
57. Wong W., Agro Coleman H., et al. Genotype-phenotipe correlation in von Hippel-Lindau disease with retinal angiomatosis // Arch. Ophthalmology. – 2007. – Vol. 125 (2). – P. 239-245.
REFERENCES
1. Ayupov A.M., Chernyshev V.N., Kazancev A.V. Adrenal Tumors and Hypertension // Suchasni medychni tehnologii. – 2013. – №3. – P. 15-16. (in Russian)
2. Bel'cevich D.G., Kuznecov N.S. Pheochromocytoma in children // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Ryazan', 2005. – P. 52-56. (in Russian)
3. Bel'cevich D.G. Pheochromocytoma. // Nejroehndokrinnye opuholi: Obshchie principy diagnostiki i lecheniya. – Moscow: Kodeks, 2015. – P. 413-434. (in Russian)
4. Bogatyrev O.P., Polyakova G.A., Britvin T.A., et al. Extraadrenal pheochromocytomas // Suchasni medychni tehnologii. – 2013. – №3. – P. 29-31. (in Russian)
5. Gol'brajh V.A., Rebrov V.V., Kuhtenko Yu.V. Results of surgical treatment of hormonal and active adrenal diseases in the long-term period // Sovremennye aspekty hirurgicheskogo lecheniya ehndokrinnoj patologii. – Kiev, 2006. – P. 136-138. (in Russian)
6. Ershova E.V., Yukina M.YU., Troshina E.A., et al. Syndrome Von Hippel-Lindau Syndrome // Ozhirenie i metabolizm. – 2011. – №2. – P. 65-67. (in Russian)
7. Zarivchackij M.F., Kolevatov A.P., Shevchuk E.V., et al. Two-sided adrenal familial pheochromocytoma (experience in diagnosis, perioperative management and discussion) // Ocherki klinicheskoj ehndokrinologii. – Har'kov, 2011. – P. 161-168. (in Russian)
8. Kalinin A.P., Polyakova G.A. Morphological criteria, immunohistochemical markers in the prediction of malignancy by adrenal pheochromocytoma // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Chelyabinsk, 2010. – P. 136-138. (in Russian)
9. Kiseleva T.P., Vas'kov V.M., Morozov M.A., et al. Medical tactics for chromaffinomas // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Perm', 2008. – P. 107-108. (in Russian)
10. Kehplin M., Kvols L. Neuroendocrine tumors: Rukovodstvo dlya vrachej. – Moscow: Prakticheskaya medicina, 2011. – 224 с. (in Russian)
11. Luk'yanov S.A., Sergijko S.V. Hippel-Lindau disease type 2C (VHL-syndrome) in two generations of the same family // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Samara, 2015. – P. 484-488. (in Russian)
12. Majstrenko N.A., Romashchenko P.N., Strukov E.Yu., et al. The case of surgical treatment of adrenal pheochromocytoma and non-adrenal paragangliomas // Ocherki klinicheskoj ehndokrinologii. – Har'kov, 2011. – P. 226-232. (in Russian)
13. Matyakin E.G., Dan V.N., Shubin A.D., et al. Paraganglioma of the neck (chemodectomy).– Мoscow: Verdana, 2005. – 240 с. (in Russian)
14. Mel'nichenko G.A., Troshina E.A., Bel'cevich D.G., et al. Clinical recommendations of the Russian Endocrinology Association for the diagnosis and treatment of pheochromocytomas/paragangliomas // Endokrinnaya hirurgiya. – 2015. – №3. – P. 15-33. (in Russian)
15. Nepomnyashchaya S.L., Lisicin A.V. Endomedosurgical interventions in the treatment of adrenal diseases // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Chelyabinsk, 2010. – P. 229-232. (in Russian)
16. Pinskiy S.B., Beloborodov V.A., Dvornichenko V.V. Multiple endocrine neoplasias. – Novosibirsk: Nauka, 2012. – 164 p. (in Russian)
17. Pinskiy S.B., Beloborodov V.A., Dvornichenko V.V., Batoroev Yu.K. Neuroendocrine tumors. – Novosibirsk: Nauka, 2016. – 352 p. (in Russian)
18. Romanchishen A.F., Maharoblishvili D.V., Pil'kevich O.Ya., Gostimskij A.V. Our experience of surgical treatment of hypertension of adrenal origin // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Izhevsk, 2009. – P. 216-220. (in Russian)
19. Sergijko S.V., Luk'yanov S.A., Pal'ko N.N. Features of hemodynamic changes, diagnostic and therapeutic tactics in patients with "mute" pheochromocytomas // Suchasni medychni tehnologii. – 2013. – №3. – P. 190-192. (in Russian)
20. Cheren'ko S.M., Larin A.S., Tovkaj A.A. Structure of adrenal malignancies among 500 consecutive adrenalectomies // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Har'kov, 2011. – P. 455-457. (in Russian)
21. Shnajder N.A., Shapovalova E.A. Type 1 neurofibromatosis (Recklinghausen's disease) // Voprosy prakticheskoj pediatrii. – 2011. – Т.6, №1. – P. 83-88. (in Russian)
22. Yukina M.Yu., Tyul'pakov A.N., Troshin E.A., Bel'cevich D.G. Disease von Hippel-Lindau (VHL-syndrome) // Problemy ehndokrinologii. – 2012. – №2. – P. 34-40. (in Russian)
23. Yukina M.Yu., Troshina E.A., Bel'cevich D.G., Tyul'pakov A.N. Pheochromocytoma/paraganglioma: clinical and genetic aspects // Problemy ehndokrinologii. – 2013. – №3. – P. 19-26. (in Russian)
24. Yukina M.Yu., Troshina E.A., Bel'cevich D.G. Hereditary syndromes associated with pheochromocytoma. Part 1. // Terapevticheskij arhiv. – 2015. – №9. – P. 102-105. (in Russian)
25. Yukina M.Yu., Troshina E.A., Bel'cevich D.G. Hereditary syndromes associated with pheochromocytoma. Part 2 // Terapevticheskij arhiv. – 2015. – №10. – P. 115-119. (in Russian)
26. Algeciras-Schimnich A., Preissner C., Young W., et al. Plasma chromogranin A or urine fractionated metanephrines follow-up testing improves the diagnostic accuracy of plasma fractionated metanephrines for pheochromocytoma // J. Clin. Endocrinol. Metabol. – 2008. – Vol. 93. – P. 91-95.
27. Amar L. Genetic testing in pheochromocytoma or functional paraganglioma // J. Clin. Oncol. – 2005. – Vol. 23. – P. 8812-8818.
28. Baysal B., Willett-Brozick J., Lawrence E., et al. Prevalence of SDHB, SDHC and SDHD germline mutations in clinic patients with head and neck paragangliomas // J. Med. Genet. – 2002. – Vol. 39. – P. 178-183.
29. Benn D., Gimenez-Roqueplo A., Reilly J., et al. Clinical presentation and penetrance of pheochromocytoma/paraganglioma syndromes // J. Clin. Endocrinol. Metabol. – 2006. – Vol. 91. – P. 790-836.
30. De Lellis R., Lloyd R., Heitz Ph., Eng C. Pathology and Genetics Tumours of Endocrine Organs. – IARC Press, Lyon. – 2004.
31. Diner E., Francs M., Behari A., et al. Partial adrenalectomy: the National Cancer Institute experience // Urology. – Vol. 66. – P. 19-23.
32. Evans D., Komminoth P., Scheithauer B., Peltonen J. Neurofibromatosis type 1 // De Lellis R., et al. Pathology and Genetics Tumours of Endocrine Organs. – IARC Press, Lyon, 2004. – P. 243-248.
33. Gagel R., Marx J. Multiple endocrine neoplasia // Williams Texbook of Endocrinology. – Sundery Philadelf, 2008. – P. 1705-1734.
34. Gentile S., Rainero J., Savi L., et al. Brain metastasis from pheochromocitoma in a patient with multiple endocrine neoplasia type 2A // Panminerva Med. – 2001. – Vol. 43. – P. 305-306.
35. Gimenez-Roqueplo A., Lehnert H., Mannelli M. Pheochromocytoma new genes and screening strategies // Clin. Endocrinol (Oxf). – 2006. – Vol. 65. – P. 699-705.
36. Gimm O., Koch C., Januszewicz A., et al. The genetic basis of pheochromocytoma // Front Horm Res. – 2004. – Vol. 31. – P. 45-60.
37. Hinze R., Machens A., Schneider V., et al. Simultaneous occurring liver metastases of pheocromocytoma and medullary thyroid carcinoma – a diagnostic pitfall with clinical implications for patients with multiple endocrine neoplasia type 2A // Pathol. Res. Pract. – 2000. – Vol. 196. – P. 477-481.
38. Jafri M., Whitworth J., Rattenberry E., et al. Evolution of SDHB, SDHD and VHL gene susceptibility testing in the assessment of individuals with non-syndromic pheochromocytoma, paraganglioma and head and neck paraganglioma // Clin. Endocrinol (Oxf). – 2013. – Vol. 78. – P. 898-906.
39. Ikeda Y., Takami H., Tajima G., et al. Laparoscopic partial adrenalectome // Biomed. Pharmacother. – 2002. – Vol. 56. – P. 126-131.
40. Kaltsas G., Papodogias D., Grossman A. The clinical presentation (symptoms and signs) of sporadic and familial chromaffin cell tumours (pheocromocytomas and paragangliomas) // Front. Horm. Res. – 2004. – Vol. 31. – P. 61-75.
41. Kim J. Von Hippel-Linday syndrome // Advances in experimental medicine and biology. – 2010. – Vol. 685. – P. 228-249.
42. Koch C., Mauro D., Walther M. Pheochromocitomas in VHL disease: distinct histopathologic phenotype compared to pheochromocytoma in multiple endocrine neoplasia type 2 // Endocrine Pathol. – 2002. – Vol. 13 (1). – P. 17-27.
43. Legius E., Brems H. Neurofibromatosis type 1 // In C. Fletcher et al. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone. – IARC, Lyon, 2013. – P. 386-387.
44. Lenders J., Eisenhofer G., Mannelli M., et al. Guidelines on Pheochromocytoma and Paraganglioma // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2014. – Vol. 99. – P. 1915-1942.
45. Lonser R., Glenn G., Wather W., et al. Von Hippel-Lindau disease // Lancet. – 2003. – Vol. 361. – P. 2059-2067.
46. Maher E., Nathanson K., Komminoth P., et al. Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) // In. De Lellis R. et al. Pathology and Genetic Tumours of Endocrine Organs, IARC Press, Lyon, 2004. – P. 230-237.
47. Martucci V., Pacak K. Pheochromocytoma and paraganglioma: diagnosis, genetics, management and treatment // Curr. Probl. Cancer. – 2014. – Vol.38. – P. 7-41.
48. Nathanson K., Baysal B., Drovdic C., et al. Familial paraganglioma-pheochromocytoma syndromes caused by SDHB, SDHC and SDHD mutation // In. De Lellis R. et al. Pathology and Genetic Tumours of Endocrine Organs, IARC Press, Lyon, 2004. – P. 238-242.
49. Neuman H., Berger D., Sigmund G., et al. Pheochromocytomas, multiple endocrine neoplasia type 2, and von Hippel-Lindau disease // N. Engl. J. Med. – 1993, Vol. 329. – P. 1531-1538.
50. Neuman H., Bausch B., Mewhinney S., et al. Germ-line mutations in nonsyndromic pheochromocytoma // N. Engl. J. Med. – 2002, Vol. 346 (19). – P. 1459-1466.
51. Stratakis C., Carney J. The triad of paragangliomas, gastric stromal tumours and pulmonary chondromas (Carney triad), find the duad of paragangliomas and gastric stromal sarcomas (Carney-Stratakis syndrome): molecular genetics and clinical implicatios // Inter. Med. – 2009. – Vol. 1. – P. 43-52.
52. Thompson L. Pheochromocytoma of the Adrenal gland Scaled Score (PASS) to separate benign from malignant neoplasms: a clinicopathologic and immunophenotypic study of 100 cases // Am. J. Surg. Pathol. – 2002. – Vol. 26. – P. 551-566.
53. Van der Harst, de Krijger R., Dinjens W., et al. Germline mutations in the VHL gene in patients presenting with pheochromocytomas // Int. J. Cancer. – 1998. – Vol. 77. – P. 337-340.
54. Walker L., Thompson D., Easton D. A prospective study of neurofibromatosis type 1 cancer incidence in the UK // Br. J. Cancer. – 2006. – Vol. 95. – P. 233-238.
55. Wather M., Reiter R., Keiser H., et al. Clinical and genetic characterization of pheochromocytoma in von Hippel-Lindau familes: comparison with sporadic pheochromocytoma gives insight into natural history of pheochromocytoma // J. Urol. – 1999. – Vol. 162. – P. 659-664.
56. Williams V., Lucas J., Babcock M., et al. Neurofibromatosis type 1 Revisited // Pediatrics. – 2009. – Vol. 123. – P. 124-133.
57. Wong W., Agro Coleman H., et al. Genotype-phenotipe correlation in von Hippel-Lindau disease with retinal angiomatosis // Arch. Ophthalmology. – 2007. – Vol. 125 (2). – P. 239-245.
2. Бельцевич Д.Г., Кузнецов Н.С. Феохромоцитома у детей // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Рязань, 2005. – С. 52-56.
3. Бельцевич Д.Г. Феохромоцитома. // Нейроэндокринные опухоли: Общие принципы диагностики и лечения. – М.: Кодекс, 2015. – С. 413-434.
4. Богатырев О.П., Полякова Г.А., Бритвин Т.А. и др. Вненадпочечниковые феохромоцитомы // Сучасни медычни технологии. – 2013. – №3. – С. 29-31.
5.Гольбрайх В.А., Ребров В.В., Кухтенко Ю.В. Результаты хирургического лечения гормонально активных заболеваний надпочечников в отдаленном периоде // Современные аспекты хирургического лечения эндокринной патологии. – Киев, 2006. – С. 136-138.
6. Ершова Е.В., Юкина М.Ю., Трошина Е.А. и др. Синдром фон Хиппеля-Линдау // Ожирение и метаболизм. – 2011. – №2. – С. 65-67.
7. Заривчацкий М.Ф., Колеватов А.П., Шевчук Е.В. и др. Двусторонняя надпочечниковая семейная феохромоцитома (опыт диагностики, периоперационного ведения и обсуждения) // Очерки клинической эндокринологии. – Харьков, 2011. – С. 161-168.
8. Калинин А.П., Полякова Г.А. Морфологические критерии, иммуногистохимические маркеры в прогнозировании злокачественности феохромоцитом надпочечников // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Челябинск, 2010. – С. 136-138.
9. Киселева Т.П., Васьков В.М., Морозов М.А. и др. Врачебная тактика при хромаффиномах // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Пермь, 2008. – С.107-108.
10. Кэплин М., Кволс Л. Нейроэндокринные опухоли. – Руководство для врачей. – М.: Практическая медицина, 2011. – 224 с.
11. Лукьянов С.А., Сергийко С.В. Болезнь Гиппеля-Линдау тип 2С (VHL-синдром) в двух поколениях одной семьи // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Самара, 2015. – С. 484-488.
12. Майстренко Н.А., Ромащенко П.Н., Струков Е.Ю. и др. Случай хирургического лечения феохромоцитомы надпочечника и вненадпочечниковых параганглиом // Очерки клинической эндокринологии. – Харьков, 2011. – С. 226-232.
13. Матякин Е.Г., Дан В.Н., Шубин А.Д. и др. Параганглиомы шеи (хемодектома). – М.: Вердана, 2005. – 240 с.
14. Мельниченко Г.А., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г. и др. Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по диагностике и лечению феохромоцитомы/параганглиомы // Эндокринная хирургия. – 2015. – №3. – С. 15-33.
15. Непомнящая С.Л., Лисицин А.В. Эндовидеохирургические вмешательства в лечении заболеваний надпочечников // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Челябинск, 2010. – С. 229-232.
16. Пинский С.Б., Белобородов В.А., Дворниченко В.В. Множественные эндокринные неоплазии. – Новосибирск: Наука, 2012. – 164 с.
17. Пинский С.Б., Белобородов В.А., Дворниченко В.В., Батороев Ю.К. Нейроэндокринные опухоли. – Новосибирск: Наука, 2016. – 352 с.
18. Романчишен А.Ф., Махароблишвили Д.В., Пилькевич О.Я., Гостимский А.В. Наш опыт хирургического лечения артериальной гипертензии надпочечникового происхождения // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Ижевск, 2009. – С. 216-220.
19. Сергийко С.В., Лукьянов С.А., Палько Н.Н. Особенности гемодинамических изменений, диагностической и лечебной тактики у больных с «немыми» феохромоцитомами // Сучасни медычни технологии. – 2013, №3 (19). – С. 190-192.
20. Черенько С.М., Ларин А.С., Товкай А.А. Структура злокачественных новообразований надпочечников среди 500 последовательных адреналэктомий // Современные аспекты хирургической эндокринологии. – Харьков, 2011. – С. 455-457.
21. Шнайдер Н.А., Шаповалова Е.А. Нейрофиброматоз 1-го типа (болезнь Реклингаузена) // Вопросы практической педиатрии. – 2011. – Т. 6. №1. – С.83-88.
22. Юкина М.Ю., Тюльпаков А.Н., Трошин Е.А., Бельцевич Д.Г. Болезнь фон Гиппеля-Линдау (VHL-синдром) // Проблемы эндокринологии. – 2012. - №2. – С. 34-40.
23. Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г., Тюльпаков А.Н. Феохромоцитома/параганглиома: клинико-генетические аспекты // Проблемы эндокринологии. – 2013. – №3. – С. 19-26.
24. Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г. Наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 1. // Терапевтический архив. – 2015. – №9. – С. 102-105.
25. Юкина М. Ю., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г. Наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 2 // Терапевтический архив. – 2015. – №10. – С. 115-119.
26. Algeciras-Schimnich A., Preissner C., Young W., et al. Plasma chromogranin A or urine fractionated metanephrines follow-up testing improves the diagnostic accuracy of plasma fractionated metanephrines for pheochromocytoma // J. Clin. Endocrinol. Metabol. – 2008. – Vol. 93. – P. 91-95.
27. Amar L. Genetic testing in pheochromocytoma or functional paraganglioma // J. Clin. Oncol. – 2005. – Vol. 23. – P. 8812-8818.
28. Baysal B., Willett-Brozick J., Lawrence E., et al. Prevalence of SDHB, SDHC and SDHD germline mutations in clinic patients with head and neck paragangliomas // J. Med. Genet. – 2002. – Vol. 39. – P. 178-183.
29. Benn D., Gimenez-Roqueplo A., Reilly J., et al. Clinical presentation and penetrance of pheochromocytoma/paraganglioma syndromes // J. Clin. Endocrinol. Metabol. – 2006. – Vol. 91. – P. 790-836.
30. De Lellis R., Lloyd R., Heitz Ph., Eng C. Pathology and Genetics Tumours of Endocrine Organs. – IARC Press, Lyon. – 2004.
31. Diner E., Francs M., Behari A., et al. Partial adrenalectomy: the National Cancer Institute experience // Urology. – Vol. 66. – P. 19-23.
32. Evans D., Komminoth P., Scheithauer B., Peltonen J. Neurofibromatosis type 1 // De Lellis R., et al. Pathology and Genetics Tumours of Endocrine Organs. – IARC Press, Lyon, 2004. – P. 243-248.
33. Gagel R., Marx J. Multiple endocrine neoplasia // Williams Texbook of Endocrinology. – Sundery Philadelf, 2008. – P. 1705-1734.
34. Gentile S., Rainero J., Savi L., et al. Brain metastasis from pheochromocitoma in a patient with multiple endocrine neoplasia type 2A // Panminerva Med. – 2001. – Vol. 43. – P. 305-306.
35. Gimenez-Roqueplo A., Lehnert H., Mannelli M. Pheochromocytoma new genes and screening strategies // Clin. Endocrinol (Oxf). – 2006. – Vol. 65. – P. 699-705.
36. Gimm O., Koch C., Januszewicz A., et al. The genetic basis of pheochromocytoma // Front Horm Res. – 2004. – Vol. 31. – P. 45-60.
37. Hinze R., Machens A., Schneider V., et al. Simultaneous occurring liver metastases of pheocromocytoma and medullary thyroid carcinoma – a diagnostic pitfall with clinical implications for patients with multiple endocrine neoplasia type 2A // Pathol. Res. Pract. – 2000. – Vol. 196. – P. 477-481.
38. Jafri M., Whitworth J., Rattenberry E., et al. Evolution of SDHB, SDHD and VHL gene susceptibility testing in the assessment of individuals with non-syndromic pheochromocytoma, paraganglioma and head and neck paraganglioma // Clin. Endocrinol (Oxf). – 2013. – Vol. 78. – P. 898-906.
39. Ikeda Y., Takami H., Tajima G., et al. Laparoscopic partial adrenalectome // Biomed. Pharmacother. – 2002. – Vol. 56. – P. 126-131.
40. Kaltsas G., Papodogias D., Grossman A. The clinical presentation (symptoms and signs) of sporadic and familial chromaffin cell tumours (pheocromocytomas and paragangliomas) // Front. Horm. Res. – 2004. – Vol. 31. – P. 61-75.
41. Kim J. Von Hippel-Linday syndrome // Advances in experimental medicine and biology. – 2010. – Vol. 685. – P. 228-249.
42. Koch C., Mauro D., Walther M. Pheochromocitomas in VHL disease: distinct histopathologic phenotype compared to pheochromocytoma in multiple endocrine neoplasia type 2 // Endocrine Pathol. – 2002. – Vol. 13 (1). – P. 17-27.
43. Legius E., Brems H. Neurofibromatosis type 1 // In C. Fletcher et al. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone. – IARC, Lyon, 2013. – P. 386-387.
44. Lenders J., Eisenhofer G., Mannelli M., et al. Guidelines on Pheochromocytoma and Paraganglioma // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2014. – Vol. 99. – P. 1915-1942.
45. Lonser R., Glenn G., Wather W., et al. Von Hippel-Lindau disease // Lancet. – 2003. – Vol. 361. – P. 2059-2067.
46. Maher E., Nathanson K., Komminoth P., et al. Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) // In. De Lellis R. et al. Pathology and Genetic Tumours of Endocrine Organs, IARC Press, Lyon, 2004. – P. 230-237.
47. Martucci V., Pacak K. Pheochromocytoma and paraganglioma: diagnosis, genetics, management and treatment // Curr. Probl. Cancer. – 2014. – Vol.38. – P. 7-41.
48. Nathanson K., Baysal B., Drovdic C., et al. Familial paraganglioma-pheochromocytoma syndromes caused by SDHB, SDHC and SDHD mutation // In. De Lellis R. et al. Pathology and Genetic Tumours of Endocrine Organs, IARC Press, Lyon, 2004. – P. 238-242.
49. Neuman H., Berger D., Sigmund G., et al. Pheochromocytomas, multiple endocrine neoplasia type 2, and von Hippel-Lindau disease // N. Engl. J. Med. – 1993, Vol. 329. – P. 1531-1538.
50. Neuman H., Bausch B., Mewhinney S., et al. Germ-line mutations in nonsyndromic pheochromocytoma // N. Engl. J. Med. – 2002, Vol. 346 (19). – P. 1459-1466.
51. Stratakis C., Carney J. The triad of paragangliomas, gastric stromal tumours and pulmonary chondromas (Carney triad), find the duad of paragangliomas and gastric stromal sarcomas (Carney-Stratakis syndrome): molecular genetics and clinical implicatios // Inter. Med. – 2009. – Vol. 1. – P. 43-52.
52. Thompson L. Pheochromocytoma of the Adrenal gland Scaled Score (PASS) to separate benign from malignant neoplasms: a clinicopathologic and immunophenotypic study of 100 cases // Am. J. Surg. Pathol. – 2002. – Vol. 26. – P. 551-566.
53. Van der Harst, de Krijger R., Dinjens W., et al. Germline mutations in the VHL gene in patients presenting with pheochromocytomas // Int. J. Cancer. – 1998. – Vol. 77. – P. 337-340.
54. Walker L., Thompson D., Easton D. A prospective study of neurofibromatosis type 1 cancer incidence in the UK // Br. J. Cancer. – 2006. – Vol. 95. – P. 233-238.
55. Wather M., Reiter R., Keiser H., et al. Clinical and genetic characterization of pheochromocytoma in von Hippel-Lindau familes: comparison with sporadic pheochromocytoma gives insight into natural history of pheochromocytoma // J. Urol. – 1999. – Vol. 162. – P. 659-664.
56. Williams V., Lucas J., Babcock M., et al. Neurofibromatosis type 1 Revisited // Pediatrics. – 2009. – Vol. 123. – P. 124-133.
57. Wong W., Agro Coleman H., et al. Genotype-phenotipe correlation in von Hippel-Lindau disease with retinal angiomatosis // Arch. Ophthalmology. – 2007. – Vol. 125 (2). – P. 239-245.
REFERENCES
1. Ayupov A.M., Chernyshev V.N., Kazancev A.V. Adrenal Tumors and Hypertension // Suchasni medychni tehnologii. – 2013. – №3. – P. 15-16. (in Russian)
2. Bel'cevich D.G., Kuznecov N.S. Pheochromocytoma in children // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Ryazan', 2005. – P. 52-56. (in Russian)
3. Bel'cevich D.G. Pheochromocytoma. // Nejroehndokrinnye opuholi: Obshchie principy diagnostiki i lecheniya. – Moscow: Kodeks, 2015. – P. 413-434. (in Russian)
4. Bogatyrev O.P., Polyakova G.A., Britvin T.A., et al. Extraadrenal pheochromocytomas // Suchasni medychni tehnologii. – 2013. – №3. – P. 29-31. (in Russian)
5. Gol'brajh V.A., Rebrov V.V., Kuhtenko Yu.V. Results of surgical treatment of hormonal and active adrenal diseases in the long-term period // Sovremennye aspekty hirurgicheskogo lecheniya ehndokrinnoj patologii. – Kiev, 2006. – P. 136-138. (in Russian)
6. Ershova E.V., Yukina M.YU., Troshina E.A., et al. Syndrome Von Hippel-Lindau Syndrome // Ozhirenie i metabolizm. – 2011. – №2. – P. 65-67. (in Russian)
7. Zarivchackij M.F., Kolevatov A.P., Shevchuk E.V., et al. Two-sided adrenal familial pheochromocytoma (experience in diagnosis, perioperative management and discussion) // Ocherki klinicheskoj ehndokrinologii. – Har'kov, 2011. – P. 161-168. (in Russian)
8. Kalinin A.P., Polyakova G.A. Morphological criteria, immunohistochemical markers in the prediction of malignancy by adrenal pheochromocytoma // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Chelyabinsk, 2010. – P. 136-138. (in Russian)
9. Kiseleva T.P., Vas'kov V.M., Morozov M.A., et al. Medical tactics for chromaffinomas // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Perm', 2008. – P. 107-108. (in Russian)
10. Kehplin M., Kvols L. Neuroendocrine tumors: Rukovodstvo dlya vrachej. – Moscow: Prakticheskaya medicina, 2011. – 224 с. (in Russian)
11. Luk'yanov S.A., Sergijko S.V. Hippel-Lindau disease type 2C (VHL-syndrome) in two generations of the same family // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Samara, 2015. – P. 484-488. (in Russian)
12. Majstrenko N.A., Romashchenko P.N., Strukov E.Yu., et al. The case of surgical treatment of adrenal pheochromocytoma and non-adrenal paragangliomas // Ocherki klinicheskoj ehndokrinologii. – Har'kov, 2011. – P. 226-232. (in Russian)
13. Matyakin E.G., Dan V.N., Shubin A.D., et al. Paraganglioma of the neck (chemodectomy).– Мoscow: Verdana, 2005. – 240 с. (in Russian)
14. Mel'nichenko G.A., Troshina E.A., Bel'cevich D.G., et al. Clinical recommendations of the Russian Endocrinology Association for the diagnosis and treatment of pheochromocytomas/paragangliomas // Endokrinnaya hirurgiya. – 2015. – №3. – P. 15-33. (in Russian)
15. Nepomnyashchaya S.L., Lisicin A.V. Endomedosurgical interventions in the treatment of adrenal diseases // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Chelyabinsk, 2010. – P. 229-232. (in Russian)
16. Pinskiy S.B., Beloborodov V.A., Dvornichenko V.V. Multiple endocrine neoplasias. – Novosibirsk: Nauka, 2012. – 164 p. (in Russian)
17. Pinskiy S.B., Beloborodov V.A., Dvornichenko V.V., Batoroev Yu.K. Neuroendocrine tumors. – Novosibirsk: Nauka, 2016. – 352 p. (in Russian)
18. Romanchishen A.F., Maharoblishvili D.V., Pil'kevich O.Ya., Gostimskij A.V. Our experience of surgical treatment of hypertension of adrenal origin // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Izhevsk, 2009. – P. 216-220. (in Russian)
19. Sergijko S.V., Luk'yanov S.A., Pal'ko N.N. Features of hemodynamic changes, diagnostic and therapeutic tactics in patients with "mute" pheochromocytomas // Suchasni medychni tehnologii. – 2013. – №3. – P. 190-192. (in Russian)
20. Cheren'ko S.M., Larin A.S., Tovkaj A.A. Structure of adrenal malignancies among 500 consecutive adrenalectomies // Sovremennye aspekty hirurgicheskoj ehndokrinologii. – Har'kov, 2011. – P. 455-457. (in Russian)
21. Shnajder N.A., Shapovalova E.A. Type 1 neurofibromatosis (Recklinghausen's disease) // Voprosy prakticheskoj pediatrii. – 2011. – Т.6, №1. – P. 83-88. (in Russian)
22. Yukina M.Yu., Tyul'pakov A.N., Troshin E.A., Bel'cevich D.G. Disease von Hippel-Lindau (VHL-syndrome) // Problemy ehndokrinologii. – 2012. – №2. – P. 34-40. (in Russian)
23. Yukina M.Yu., Troshina E.A., Bel'cevich D.G., Tyul'pakov A.N. Pheochromocytoma/paraganglioma: clinical and genetic aspects // Problemy ehndokrinologii. – 2013. – №3. – P. 19-26. (in Russian)
24. Yukina M.Yu., Troshina E.A., Bel'cevich D.G. Hereditary syndromes associated with pheochromocytoma. Part 1. // Terapevticheskij arhiv. – 2015. – №9. – P. 102-105. (in Russian)
25. Yukina M.Yu., Troshina E.A., Bel'cevich D.G. Hereditary syndromes associated with pheochromocytoma. Part 2 // Terapevticheskij arhiv. – 2015. – №10. – P. 115-119. (in Russian)
26. Algeciras-Schimnich A., Preissner C., Young W., et al. Plasma chromogranin A or urine fractionated metanephrines follow-up testing improves the diagnostic accuracy of plasma fractionated metanephrines for pheochromocytoma // J. Clin. Endocrinol. Metabol. – 2008. – Vol. 93. – P. 91-95.
27. Amar L. Genetic testing in pheochromocytoma or functional paraganglioma // J. Clin. Oncol. – 2005. – Vol. 23. – P. 8812-8818.
28. Baysal B., Willett-Brozick J., Lawrence E., et al. Prevalence of SDHB, SDHC and SDHD germline mutations in clinic patients with head and neck paragangliomas // J. Med. Genet. – 2002. – Vol. 39. – P. 178-183.
29. Benn D., Gimenez-Roqueplo A., Reilly J., et al. Clinical presentation and penetrance of pheochromocytoma/paraganglioma syndromes // J. Clin. Endocrinol. Metabol. – 2006. – Vol. 91. – P. 790-836.
30. De Lellis R., Lloyd R., Heitz Ph., Eng C. Pathology and Genetics Tumours of Endocrine Organs. – IARC Press, Lyon. – 2004.
31. Diner E., Francs M., Behari A., et al. Partial adrenalectomy: the National Cancer Institute experience // Urology. – Vol. 66. – P. 19-23.
32. Evans D., Komminoth P., Scheithauer B., Peltonen J. Neurofibromatosis type 1 // De Lellis R., et al. Pathology and Genetics Tumours of Endocrine Organs. – IARC Press, Lyon, 2004. – P. 243-248.
33. Gagel R., Marx J. Multiple endocrine neoplasia // Williams Texbook of Endocrinology. – Sundery Philadelf, 2008. – P. 1705-1734.
34. Gentile S., Rainero J., Savi L., et al. Brain metastasis from pheochromocitoma in a patient with multiple endocrine neoplasia type 2A // Panminerva Med. – 2001. – Vol. 43. – P. 305-306.
35. Gimenez-Roqueplo A., Lehnert H., Mannelli M. Pheochromocytoma new genes and screening strategies // Clin. Endocrinol (Oxf). – 2006. – Vol. 65. – P. 699-705.
36. Gimm O., Koch C., Januszewicz A., et al. The genetic basis of pheochromocytoma // Front Horm Res. – 2004. – Vol. 31. – P. 45-60.
37. Hinze R., Machens A., Schneider V., et al. Simultaneous occurring liver metastases of pheocromocytoma and medullary thyroid carcinoma – a diagnostic pitfall with clinical implications for patients with multiple endocrine neoplasia type 2A // Pathol. Res. Pract. – 2000. – Vol. 196. – P. 477-481.
38. Jafri M., Whitworth J., Rattenberry E., et al. Evolution of SDHB, SDHD and VHL gene susceptibility testing in the assessment of individuals with non-syndromic pheochromocytoma, paraganglioma and head and neck paraganglioma // Clin. Endocrinol (Oxf). – 2013. – Vol. 78. – P. 898-906.
39. Ikeda Y., Takami H., Tajima G., et al. Laparoscopic partial adrenalectome // Biomed. Pharmacother. – 2002. – Vol. 56. – P. 126-131.
40. Kaltsas G., Papodogias D., Grossman A. The clinical presentation (symptoms and signs) of sporadic and familial chromaffin cell tumours (pheocromocytomas and paragangliomas) // Front. Horm. Res. – 2004. – Vol. 31. – P. 61-75.
41. Kim J. Von Hippel-Linday syndrome // Advances in experimental medicine and biology. – 2010. – Vol. 685. – P. 228-249.
42. Koch C., Mauro D., Walther M. Pheochromocitomas in VHL disease: distinct histopathologic phenotype compared to pheochromocytoma in multiple endocrine neoplasia type 2 // Endocrine Pathol. – 2002. – Vol. 13 (1). – P. 17-27.
43. Legius E., Brems H. Neurofibromatosis type 1 // In C. Fletcher et al. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone. – IARC, Lyon, 2013. – P. 386-387.
44. Lenders J., Eisenhofer G., Mannelli M., et al. Guidelines on Pheochromocytoma and Paraganglioma // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2014. – Vol. 99. – P. 1915-1942.
45. Lonser R., Glenn G., Wather W., et al. Von Hippel-Lindau disease // Lancet. – 2003. – Vol. 361. – P. 2059-2067.
46. Maher E., Nathanson K., Komminoth P., et al. Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) // In. De Lellis R. et al. Pathology and Genetic Tumours of Endocrine Organs, IARC Press, Lyon, 2004. – P. 230-237.
47. Martucci V., Pacak K. Pheochromocytoma and paraganglioma: diagnosis, genetics, management and treatment // Curr. Probl. Cancer. – 2014. – Vol.38. – P. 7-41.
48. Nathanson K., Baysal B., Drovdic C., et al. Familial paraganglioma-pheochromocytoma syndromes caused by SDHB, SDHC and SDHD mutation // In. De Lellis R. et al. Pathology and Genetic Tumours of Endocrine Organs, IARC Press, Lyon, 2004. – P. 238-242.
49. Neuman H., Berger D., Sigmund G., et al. Pheochromocytomas, multiple endocrine neoplasia type 2, and von Hippel-Lindau disease // N. Engl. J. Med. – 1993, Vol. 329. – P. 1531-1538.
50. Neuman H., Bausch B., Mewhinney S., et al. Germ-line mutations in nonsyndromic pheochromocytoma // N. Engl. J. Med. – 2002, Vol. 346 (19). – P. 1459-1466.
51. Stratakis C., Carney J. The triad of paragangliomas, gastric stromal tumours and pulmonary chondromas (Carney triad), find the duad of paragangliomas and gastric stromal sarcomas (Carney-Stratakis syndrome): molecular genetics and clinical implicatios // Inter. Med. – 2009. – Vol. 1. – P. 43-52.
52. Thompson L. Pheochromocytoma of the Adrenal gland Scaled Score (PASS) to separate benign from malignant neoplasms: a clinicopathologic and immunophenotypic study of 100 cases // Am. J. Surg. Pathol. – 2002. – Vol. 26. – P. 551-566.
53. Van der Harst, de Krijger R., Dinjens W., et al. Germline mutations in the VHL gene in patients presenting with pheochromocytomas // Int. J. Cancer. – 1998. – Vol. 77. – P. 337-340.
54. Walker L., Thompson D., Easton D. A prospective study of neurofibromatosis type 1 cancer incidence in the UK // Br. J. Cancer. – 2006. – Vol. 95. – P. 233-238.
55. Wather M., Reiter R., Keiser H., et al. Clinical and genetic characterization of pheochromocytoma in von Hippel-Lindau familes: comparison with sporadic pheochromocytoma gives insight into natural history of pheochromocytoma // J. Urol. – 1999. – Vol. 162. – P. 659-664.
56. Williams V., Lucas J., Babcock M., et al. Neurofibromatosis type 1 Revisited // Pediatrics. – 2009. – Vol. 123. – P. 124-133.
57. Wong W., Agro Coleman H., et al. Genotype-phenotipe correlation in von Hippel-Lindau disease with retinal angiomatosis // Arch. Ophthalmology. – 2007. – Vol. 125 (2). – P. 239-245.
Published
2018-03-26
How to Cite
ПИНСКИЙ, Семен Борисович; БЕЛОБОРОДОВ, Владимир Анатольевич.
PHEOCHROMOCYTOMA/PARAGANGLIOMA: PROBLEMATIC FOR TERMINOLOGY, DIAGNOSIS AND TREATMENT.
Sibirskij Medicinskij Zurnal (Irkutsk) = Siberian Medical Journal (Irkutsk) 16+, [S.l.], v. 147, n. 8, p. 11-18, mar. 2018.
ISSN 1815-7572. Available at: <http://smj.ismu.baikal.ru/index.php/osn/article/view/70>. Date accessed: 03 july 2026.
Issue
Section
Scientific reviews
